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IOMA no entrega su suplemento y pone en riesgo su vida

Micaela es una nena que que nació con fenilcetonuria, una enfermedad muy rara, que no tiene cura. Por su enfermedad no puede consumir ni carnes, ni legumbres, ni lácteos, ni cereales, ni huevos. Sólo consume algunas verduras y frutas, con lo cual tiene serio riesgo de desnutrición y todas sus consecuencias. Para desarrollarse como cualquier otro niño, Mica necesita a diario un sustituto alimentario proteico, libre de fenilalanina y rico en tirosina, llamado XPHE ENERGY KID METHAX. Hay un amparo y cautelar que obliga a la obra social IOMA a cubrir dicho sustituto. Desde octubre de 2023 ha entregado solo 27 cajas de las 54 que se necesitaban para cubrir estos 6 meses de tratamiento y en mayo de 2024 deberían estar entregando otras 54 cajas para los próximos 6 meses de tratamiento. Si no se regulariza la entrega del suplemento las consecuencias en el organismo de la niña son irreversibles y sumamente severas.

Entrevista con Elisa Santana y Alejandro Tes, padres de la pequeña.

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